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2024年04月26日(金)
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【あの一言】
特集・米国や世界で治験が進む「レムデシビル」承認は
自民党新型コロナ対策本部顧問・武見敬三 レムデシビルには非常に注目している。２週間ほど前に国際的にも評価が高い「ニューイングランドジャーナルオブメディシン」という雑誌に論文が掲載されたが、日本の治験に参加した人も名前を連ねていた。約６０弱の症例に投与し、６割５分から７割近くが治癒したというすごい大きな成果があったと発表された。ＦＤＡで薬事申請を一度出したが、希少疾患で出したため、価格を吊り上げることになった。このことで世界中からこういう時期になんということをするんだということで非難を受けてしまった。その後の薬事申請の情報が入ってきていない。アビガンは中国が非常に効果があったとの論文を一時発表していたが、２年ほど前に中国では特許が切れて後発医薬品として生産をしていた。今回相当多くの投与を行い、相当大きな症例数もある。それで論文を掲載しようとしていたが、実際には掲載されずに終わった。中国側は日本政府との政策協議をし、日本からも共同治験をやろうなどと提言しているが、どうやら中国政府が自分たちが主導権を握りたいために共同治験がなかなかできない状況にある。中国は中国製アビガンをアフリカ諸国などで無償に近い形で出している。アビガンを中国ブランドとして世界に活用する動きが出てきている。
2020/04/25 BSテレ東[日経プラス１０サタデー]
日経バイオテク編集長・坂田亮太郎 現在１３００件の臨床試験が走っており、レムデシビルとアビガンが先頭を走っている。レムデシビルとアビガンの２種類が先行で結果が分かる予定になっている。アビガンの国内臨床試験の結果は６月中に判明する。
2020/04/25 BSテレ東[日経プラス１０サタデー]
番組ナレーション エボラ出血熱の治療薬として開発された「レムデシビル」。「アビガン」と同じくウイルスの増殖を抑える効果があると言われている。世界で約７６００人の患者に投与されていて、日本では１４日から治験を開始。症状が重い患者の治験結果は今月末にも出る予定。
2020/04/25 BSテレ東[日経プラス１０サタデー]
ギリアドサイエンシズ・表雅之常務執行役員・開発本部長（ＶＴＲ） 有効性、安全性が確認できれば国ごとの承認申請を経て薬として使えるようになる。非常に緊急事態であって短期間で審査をしてもらえると期待している。
2020/04/25 BSテレ東[日経プラス１０サタデー]
加藤厚生労働大臣（ＶＴＲ） ６か月にこだわるつもりはまったくない。
2020/04/25 BSテレ東[日経プラス１０サタデー]
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